Etterforskning på kromosomnivå

Når pasientens krefttype er veldig sjelden, kan det være ekstra vanskelig å finne riktig behandling. Ved å kartlegge kromosomavvik, kan spesialistene få svar. 

Ta en titt på seksjonsleder Francesca Micci og seniorforsker Ioannis Panagopoulos interessante introduksjon til forsknings- og diagnosearbeidet som gjøres for å finne riktig behandling for pasienter med sjeldne krefttyper. Ved å kartlegge kromosomavvik i kreftceller, hjelper de både den pasienten som prøven er tatt fra, og fremtidige pasienter med samme tilstand. Krefttypene de jobber med er blant annet leukemi, lymfomer og bløtvev. - Det vi driver er detektivarbeid, sier Panagopoulos.